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当前位置:上海劲马实验设备有限公司 > 产品中心 > ELISA试剂盒 > 人ELISA试剂盒 > 人乳腺癌易感蛋白1ELISA试剂盒
产品名称 | 人乳腺癌易感蛋白1elisa试剂盒 |
产品规格 | 96T/48T |
检测方法 | 酶联免疫法/酶免法(ELISA) |
产品范围 | 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒 |
待检样本 | 体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。 |
保存条件 | 2-8℃ |
人乳腺癌易感蛋白1ELISA试剂盒 | |
操作步骤 1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。 2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。 3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);每孔再加入酶标工作液100μL;空白对照孔不加。 4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。 6、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。 7、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。 8、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。 9、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。*终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。 注意事项 1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。 2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。 3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。 4、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。 5、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。 6、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。 7、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。 | |
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更新时间:2024/3/1 9:57:55
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