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劲马生物|elisa实验结果分析

发布日期：2022/4/24 17:07:03 阅读次数：551次

酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，实验过程中每一步操作都可以影响实验结果，一不留心会出现“花板"现象，这种情况很惨，样品需要全部重新分析。引起这种情况或部分样品重新分析的可能原因有以下因素：

1，所有实验过程中使用一次性加样枪头，不可为省耗材实验过程中交叉使用。

2，实验所用试剂保证没有长菌，pH 调到合适。

3，操作过程中防止手套上其他液体污染样品或试剂。

4，洗板时不可使用别人使用或的枪头，或洗板机的废液瓶没有及时倒掉，引起全板污染。

5，加显色液或终止液时孔中有气泡，会引起样品复孔间的变异系数差异很大。

以药代动力学实验为例

1，整块板所有样品全部重新复测，也分两种情况:

①标准曲线不满足接收标准

②标准曲线满足标准，到质控样品不满足接收。

2，部分样品或单个样品需要重新分析，在标准曲线和质控样品都满足接收标准时，部分样品或某个样品复孔间CV值不满足接收标准，或者样品的浓度超出或低于标准曲线，都要进行重新分析。

elisa试剂的临界值，cutoff值是被检分析物的量值，高于此值可判定为阳性，低于则为阴性，大多数免疫分析，来自感染和非感染人群的样本之间有一个检测结果的重叠区，这就说明一个实验一般不大可能有完全的（100%）敏感性、特异性或预测值。在选择cut-off值和报告检测结果时应该考虑敏感性、特异性或预测值哪个更重要。至于cutoff值的计算，不同检测方法计算方式不同。

由于篇幅有限，详情请关注“劲马生物”微信公众号或联系我司业务员了解哦!

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