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为什么酶标仪读数时必须选用双波长？

发布日期：2016/1/7 10:21:07 阅读次数：10907次

为什么酶标仪读数时必须选用双波长？这个问题在elisa试剂盒检测中经常有客户提及，想要正确了解需按说明书操作。本章，上海劲马生物将酶标仪读数时必须选用双波长进行案例解答，欢迎参考学习！
首先，酶标仪使用前务必预热10-15min，使测读结果更稳定。其次，ELISA实验采用双波长测定吸光度，可以排除单波长检测时的测定干扰（标本的浓度，干扰色等）。一般采用波长作为参照波长，在参照波长下，检测物的吸光值*小，检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收；因此，双波长测定，可限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确度。
我们精心挑选进口的抗体对,标准品,显色剂和酶标板全部为产品实现*佳性能。采用技术,严格按照标准生产方案组装生产。原材料批量进口加上自配的特殊配方稀释剂保证高品质产品性能的同时兼顾成本。欢迎来电咨询Elisa试剂盒。

原创作者：上海劲马实验设备有限公司

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