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人肠病毒(Enterovirus)ELISA试剂盒的使用手册

发布日期:2022/10/18 10:32:18 阅读次数:2797次

【预期用途】
仅供科研使用,本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肠病毒(Enterovirus)表达。
 
【检测原理】
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肠病毒(Enterovirus)表达。用纯化的人肠病毒(Enterovirus)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中肠病毒(Enterovirus)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的肠病毒(Enterovirus)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人肠病毒(Enterovirus)的存在与否。
 
注意:使用请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。
需要但未提供的材料及耗材
1、酶标仪(建议仪器使用提预热)
2、精密移液器、吸头、加样槽
3、蒸馏水或去离子水
4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒温箱
6、EP管
7、无粉一次性乳胶手套
 
【储存条件及有效期】
  1、2-8℃保存,切勿冷冻,有效期6个月。
  2、开封使用后,包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中,密闭自封袋,并将全部试剂放回2-8℃冰箱。
注意:试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在实验后1 个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。
 
【适用仪器】
  半自动的酶标仪,如Thermo MK3,或者国产酶标仪。
 
【操作步骤】
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
8.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10-20分钟。
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 
注意:
1.试剂准备:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用。准备一次实验所需要的酶标条,其它的可从微孔板上拆下,密封,按照说明书要求保存,以备下次使用。
2.加样:实验操作中请使用一次性的灭菌吸头,避免污染。加样时注意不要有气泡产生,将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。与反应试剂加入一样,加样过程中个孔与后一个孔加样时间间隔尽量小(一般控制在10 分钟以内),如果太大,将会导致不同的“预温育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。为了测值的准确性,推荐设置复孔进行实验。
3.温育:为防止样品蒸发,实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内,以避免液体蒸发,洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态,同时应严格遵守给定的温育时间和温度。
4.洗涤:浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。充分洗涤非常重要,在每次洗涤过程中,都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔内残留的洗涤液应在吸水纸上拍干,勿将吸水纸直接放入反应孔中吸水,同时要轻轻擦除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。如果使用自动洗板机,请在熟练使用后再用于正式实验过程中。
5.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化,如观察到颜色较深,请提加入终止液终止反应,避免反应过强而影响酶标仪光密度读数。
6.底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。

原创作者:上海劲马实验设备有限公司

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